СЕРТИФИКАЦИЯ ГОСТ ISO 13485-2011 СИСТЕМА МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

СЕРТИФИКАЦИЯ ГОСТ ISO 13485-2011 СИСТЕМА МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Задать вопрос
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по услуге

СЕРТИФИКАТ ГОСТ ISO 13485-2011: ЗАЧЕМ РАЗРАБОТАН И КОМУ НУЖЕН?

ГОСТ ISO 13485-2011 – российская версия международного стандарта серии ISO – ISO 13485:2016. В нем содержатся требования и критерии, по которым предприятия, специализирующиеся на проектировании, производстве, установке, техобслуживании и ремонте изделий медицинского назначения, должны разрабатывать, внедрять и использовать систему менеджмента качества.

ЗАЧЕМ ВАМ ПРОХОДИТЬ СЕРТИФИКАЦИЮ ПО ГОСТ ISO 13485-2011?

·         для повышения качества выпускаемой продукции;

·         для улучшения финансовой эффективности предприятия за счет роста прибыли и снижения издержек и расходов;

·         для участия в госзаказах и коммерческих заказах с выбором исполнителя на конкурсной основе;

·         для расширения географии бизнеса на иностранные рынки;

·         для повышения репутации в глазах партнеров, заказчиков, инвесторов;

·         для получения более выгодных условий оформления страховок и кредитов;

·         для повышения устойчивости бизнеса к меняющимся условиям рынка;

·         для повышения лояльности контролирующих инстанций.

Заказать услугу
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Специалист

Специалист по работе с клиентами

  +7 (8442) 59-88-85, +7 (988) 988-85-59